每个孕妈在孕期第14-20周时,都会被要求做唐氏筛查,来判断胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征也就是我们常说的先天愚型,或先天性智力低下,那我们该如何判断和预防呢?
唐氏综合征有哪些特征性表现呢?
1、唐氏儿的特殊面容:眼距宽,眼裂小,鼻根低平,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材比较矮小,四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹等等。
2、智力障碍、性发育延迟、常伴有其他结构畸形等等。
哪种人群发生唐氏儿机率较高?
在家族中有过唐氏儿的人群,还有就是高龄孕育女性,其发生胎儿唐氏综合征的几率较高。
孕妇妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物,如四环素等,受孕时夫妇一方染色体异常,或一方长期在放射性、污染环境下工作,或孕妇有习惯性流产史,以及出现过早产或死胎现象,均是导致唐氏儿的危险因素。
如何预防其发生?
唐氏综合征是由于胎儿染色体异常所致,根本病因在胎儿染色体,因此,目前没有好的治疗方法,目前的主要措施就是早期发现,根据宝妈意愿决定是否保留。
唐氏综合征是偶发疾病,因此,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。
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