每个孕妈在孕期第14-20周时，都会被要求做唐氏筛查，来判断胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征也就是我们常说的先天愚型，或先天性智力低下，那我们该如何判断和预防呢？

唐氏综合征有哪些特征性表现呢？

　　1、唐氏儿的特殊面容：眼距宽，眼裂小，鼻根低平，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材比较矮小，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹等等。

　　2、智力障碍、性发育延迟、常伴有其他结构畸形等等。

哪种人群发生唐氏儿机率较高？

　　在家族中有过唐氏儿的人群，还有就是高龄孕育女性，其发生胎儿唐氏综合征的几率较高。

　　孕妇妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物，如四环素等，受孕时夫妇一方染色体异常，或一方长期在放射性、污染环境下工作，或孕妇有习惯性流产史，以及出现过早产或死胎现象，均是导致唐氏儿的危险因素。

如何预防其发生？

　　唐氏综合征是由于胎儿染色体异常所致，根本病因在胎儿染色体，因此，目前没有好的治疗方法，目前的主要措施就是早期发现，根据宝妈意愿决定是否保留。

　　唐氏综合征是偶发疾病，因此，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。

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